GERENZANO – DiaSorin, azienda con un plesso produttivo all’interno dell’Insubrias Biopark di via Lepetit, annuncia di aver completato all’ospedale Spallanzani di Roma ed il Policlinico San Matteo di Pavia, gli studi necessari per supportare l’approvazione Ce e Fda Eua (Food and drug administration per l’Emergency use authorization) di un test molecolare per l’identificazione rapida del nuovo coronavirus Covid-19.
Il test è sviluppato consente di ottenere risultati entro sessanta minuti rispetto alle 5-7 ore attualmente necessarie con altre metodologie. Il test sarà commercializzato con marchio Ce in Europa e presentato alla Fda Eua entro la fine di marzo 2020. Il titolo è tra quelli che sta guidando il tentativo di rimbalzo di Piazza Affari, con un recupero di oltre il sei per cento rispetto alla seduta di lunedì.
Questa tecnologia, acquisita da DiaSorin nel 2016 dalla multinazionale statunitense 3M Inc. era stata originariamente sviluppata per fornire risposte diagnostiche rapide sia per uso militare che civile. Ad oggi DiaSorin ha installato oltre 800 analizzatori in primari istituti ospedalieri europei e statunitensi per diagnosticare le infezioni influenzali stagionali oltre che una varietà di altre infezioni virali e batteriche per le quali il tempo di risposta risulta fondamentale per decidere il corretto trattamento di cura del paziente. DiaSorin ritiene che tale tecnologia potrebbe aiutare notevolmente gli ospedali a decentralizzare i test per la diagnosi del Coronavirus e contribuire ad un significativo miglioramento dell’attuale processo di ricovero dei pazienti potenzialmente contagiosi. Il test di DiaSorin seguirà il protocollo raccomandato dall’Organizzazione mondiale della sanità che mira ad analizzare diverse regioni del genoma virale per ridurre al minimo l’impatto di possibili mutazioni future.
